Минздрав регламентировал порядок лицензионного контроля фармацевтической деятельности со стороны Росздравнадзора Контроль осуществляется в отношении юридических лиц, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, аптечные организации, медицинские организации и их обособленные подразделения, и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Предметом контроля является соблюдение лицензионных требований, установленных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности (утв.
Обновлено отраслевое соглашение в сфере социально-трудовых отношений Письмо Роструда от 05.06.2017 N 2181-ТЗ содержит уведомление о регистрации Отраслевого соглашения, в частности, в отношении федеральных государственных бюджетных (автономных, казенных) учреждений, находящихся в ведении Минздрава России на 2017 — 2019 годы. Указанный документ утвержден Минздравом России и Профсоюзом работников здравоохранения РФ 19 мая 2017 года.
виды лекарственных препаратов, которые могут отпускаться аптеками, аптечными пунктами, аптечными киосками, индивидуальными предпринимателями, имеющими соответствующую лицензию;
особенности отпуска наркотических препаратов, психотропных лекарственных препаратов, иммунобиологических лекарственных препаратов;
сроки, в течение которых осуществляется отпуск лекарственных препаратов, в том числе с пометками в рецепте «statim» (немедленно) и «cito» (срочно);
требования к первичной и вторичной упаковке лекарственного препарата, отпускаемого из аптеки;
сроки хранения рецептов на отпущенные лекарственные препараты в аптечной организации;
обязанности работника аптечной организации при выявлении рецептов, выданных с нарушением правил их оформления;
особенности отпуска препаратов, подлежащих предметно-количественному учету;
особенности отпуска препаратов по требованиям-накладным медицинских организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность.
Новые «алкогольные» ограничения для фармацевтов Пункт 14 Плана мероприятий по стабилизации ситуации и развитию конкуренции на алкогольном рынке <1> предусматривает для государственных органов усиление контроля за производством и оборотом этилового спирта для производства спиртосодержащих лекарственных средств и медицинских изделий, а также недопущение использования спиртосодержащих лекарственных средств и медицинских изделий не по назначению.
ведение базы данных сведений о выданных, отозванных сертификатах соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и сертификатах, действие которых приостановлено или прекращено;
выдачу, приостановление или прекращение действия сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;
проведение фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, в том числе совместно с фармацевтическими инспекторатами иного государства — члена ЕАЭС.
поставлять одноразовые медизделия из ПВХ-пластиков, вошедшие в перечень (далее — товары из перечня), смогут только организации из специального реестра.
Нормативные правовые акты по профосмотрам граждан в целях выявления туберкулеза теперь соответствуют законодательству В настоящее время порядок и сроки проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулеза устанавливаются Минздравом России. Ранее они устанавливались Правительством РФ. В этой целью признано утратившим силу постановление Правительства РФ от 25.12.2001 N 892 «О реализации Федерального закона «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации».
Утвержден приоритетный проект по введению аккредитации специалистов в здравоохранении Целью утвержденного проекта является обеспечение отрасли квалифицированными специалистами за счет внедрения процедуры допуска специалистов к профессиональной деятельности — аккредитации. Предполагается, что к концу 2018 года доля таких специалистов составит до 12,3%, а к концу 2025 года до 100%.
