Медучреждение

Минздрав регламентировал порядок лицензионного контроля фармацевтической деятельности со стороны Росздравнадзора
Контроль осуществляется в отношении юридических лиц, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, аптечные организации, медицинские организации и их обособленные подразделения, и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.
Предметом контроля является соблюдение лицензионных требований, установленных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности (утв.

Читать далее…

Обновлено отраслевое соглашение в сфере социально-трудовых отношений
Письмо Роструда от 05.06.2017 N 2181-ТЗ содержит уведомление о регистрации Отраслевого соглашения, в частности, в отношении федеральных государственных бюджетных (автономных, казенных) учреждений, находящихся в ведении Минздрава России на 2017 — 2019 годы. Указанный документ утвержден Минздравом России и Профсоюзом работников здравоохранения РФ 19 мая 2017 года.

Розничный продавец без лицензии на оптовую торговлю лекарствами не может участвовать в закупке и поставлять лекарства по госконтракту
В случае если объектом закупки является поставка лекарственных средств, заказчику необходимо установить требование к участникам закупки о соответствии законодательству, а именно, если участник закупки не является производителем лекарственных средств, о наличии у организации оптовой торговли лицензии на фармацевтическую деятельность с указанием «оптовая торговля лекарственными средствами».

Читать далее…

Минздрав России обновил порядок отпуска лекарственных препаратов из аптек
Приказом, в числе прочего, определяется:

• виды лекарственных препаратов, которые могут отпускаться аптеками, аптечными пунктами, аптечными киосками, индивидуальными предпринимателями, имеющими соответствующую лицензию;
• особенности отпуска наркотических препаратов, психотропных лекарственных препаратов, иммунобиологических лекарственных препаратов;
• сроки, в течение которых осуществляется отпуск лекарственных препаратов, в том числе с пометками в рецепте «statim» (немедленно) и «cito» (срочно);
• требования к первичной и вторичной упаковке лекарственного препарата, отпускаемого из аптеки;
• сроки хранения рецептов на отпущенные лекарственные препараты в аптечной организации;
• обязанности работника аптечной организации при выявлении рецептов, выданных с нарушением правил их оформления;
• особенности отпуска препаратов, подлежащих предметно-количественному учету;
• особенности отпуска препаратов по требованиям-накладным медицинских организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность.

Новые «алкогольные» ограничения для фармацевтов
Пункт 14 Плана мероприятий по стабилизации ситуации и развитию конкуренции на алкогольном рынке <1> предусматривает для государственных органов усиление контроля за производством и оборотом этилового спирта для производства спиртосодержащих лекарственных средств и медицинских изделий, а также недопущение использования спиртосодержащих лекарственных средств и медицинских изделий не по назначению.

Минпромторг России будет координировать производство лекарств
Минпромторг России уполномочен координировать деятельность в сфере производства лекарственных средств для медицинского применения
Кроме того, Минпромторг России будет осуществлять:

• ведение базы данных сведений о выданных, отозванных сертификатах соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и сертификатах, действие которых приостановлено или прекращено;
• выдачу, приостановление или прекращение действия сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;
• проведение фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, в том числе совместно с фармацевтическими инспекторатами иного государства — члена ЕАЭС.

Одноразовые медизделия из пластика госзаказчики будут закупать по-новому
Поправки касаются ФГБУ и региональных ГБУ, которые участвуют в программе госгарантий бесплатной медпомощи.
Правительство установило для них следующие нововведения:

• поставлять одноразовые медизделия из ПВХ-пластиков, вошедшие в перечень (далее — товары из перечня), смогут только организации из специального реестра.

Читать далее…

Нормативные правовые акты по профосмотрам граждан в целях выявления туберкулеза теперь соответствуют законодательству
В настоящее время порядок и сроки проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулеза устанавливаются Минздравом России. Ранее они устанавливались Правительством РФ.
В этой целью признано утратившим силу постановление Правительства РФ от 25.12.2001 N 892 «О реализации Федерального закона «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации».

Утвержден приоритетный проект по введению аккредитации специалистов в здравоохранении
Целью утвержденного проекта является обеспечение отрасли квалифицированными специалистами за счет внедрения процедуры допуска специалистов к профессиональной деятельности — аккредитации.
Предполагается, что к концу 2018 года доля таких специалистов составит до 12,3%, а к концу 2025 года до 100%.

Читать далее…