Регламентирован порядок осуществления надзора в сфере обращения лекарственных средств
С 28.03.2017 вступил в силу Приказ Минздрава России от 26.12.2016 N 999н, которым утвержден Административный регламент Росздравнадзора по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству (далее — Административный регламент N 999н).
