Росздравнадзор разъясняет процедуру выдачи согласований на обращение лекарственного препарата
Выпуск таможенными органами лекарственных препаратов, ввозимых (ввезенных) в РФ в соответствии с таможенными процедурами выпуска для внутреннего потребления или реимпорта, а также ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов осуществляются на основании согласования Росздравнадзором ввоза в РФ, ввода в гражданский оборот лекарственного препарата, оформленного на основании решения созданной при Росздравнадзоре межведомственной комиссии. Согласование выдается сроком на 45 календарных дней.
Приказом Росздравнадзора от 03.07.2020 N 5646 утверждена форма согласования.
Для получения согласования необходимо заполнить электронную форму подачи заявления на получение государственной услуги с использованием ЕСИА, размещенную в личном кабинете на главной странице официального сайта Росздравнадзора.