Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий В частности, уточнены процедуры включения нового вида медицинского изделия в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий ЕАЭС, в некоторые приложения внесены юридико-технические правки. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования. Читать материал полностью
