УФАС напомнило: в госзакупках условие об остаточном сроке годности лекарств не указывают в процентах
Заказчик приобретал лекарства и установил в описании объекта закупки требование к остаточному сроку годности препаратов: не менее 70% от основного срока годности.
УФАС нашло нарушение. Остаточный срок годности лекарств указывают в единицах измерения времени, например: в виде периода, в течение которого препараты сохраняют свою пригодность; в виде конечной даты, до которой лекарства можно использовать по назначению.
Приведение регистрационных досье лекарств в соответствие с нормами ЕАЭС: разъяснения Минздрава
Минздрав напомнил правила, которые действуют в переходный период для приведения регистрационных досье в соответствие с нормами ЕАЭС.
Если заявитель подал заявление до конца 2025 года, но процедура не завершена, статус регистрационного удостоверения в госреестре лекарств остается действующим. Срок для завершения процедуры ограничен.
Если процедура завершена, регистрационное удостоверение, выданное по национальным правилам, получает в госреестре статус «ЕАЭС». Производить лекарство по такому удостоверению можно в течение 180 календарных дней с даты завершения процедуры.
Если заявитель не подал заявление до конца 2025 года, допускается обращение препарата до окончания срока годности. При этом регистрационное удостоверение действует до 1 января 2027 года, если по состоянию на 1 декабря 2025 года препарат вводили в оборот не менее 3 последних календарных лет.
