На какие трудности в госзакупках за последнее время обратила внимание ФАС
Контролеры напомнили о пользе ГИС «Независимый регистратор» для фиксации неполадок в ЕИС или на электронной площадке. Рассказали о том, каких документов и информации нельзя требовать от участников, а также что стоит учитывать при допуске к закупке или отказе в нем.
Когда нельзя отклонить заявку, если нет некоторых реквизитов удостоверения на медизделие
Заказчик провел аукцион на закупку медизделий по Закону N 44-ФЗ. Участник в заявке согласился поставить товар на условиях документации и указал сведения о продукции. Также он представил фотокопию регистрационного удостоверения на медизделие.
Участник пожаловался, что его заявку незаконно отклонили. В итоговом протоколе заказчик указал, что она не соответствовала требованиям, поскольку в копии удостоверения не было следующих реквизитов:
— подписи руководителя;
— номера приказа о допуске к обращению медизделия на территории РФ;
— количества листов приложения.
Контрольный орган его поддержал:
— из фотокопии удостоверения ясно, что предлагаемые товары легализированы на территории РФ;
— проверить информацию из заявки можно было в госреестре медизделий на офсайте Росздравнадзора.
