Правительство уточнило особенности обращения лекарств при их дефектуре или риске ее возникновения

Дополнили перечень документов и сведений, которые юрлицо представляет в Минздрав для госрегистрации лекарства. Поправки к особенностям обращения лекарств в случае дефектуры или риска ее возникновения из-за санкций вступают в силу 20 августа 2026 года.

Для регистрации лекарства (кроме биологического) юрлицу нужно указать сведения о ведении в РФ ряда стадий производства. Требование применяется, если производство ранее не осуществлялось в стране по этим стадиям по соответствующему МНН.

Читать материал полностью